Beskrivelse
Oversikt over det omfattende feltet kliniske studier av legemidler og medisinsk utstyr, og prinsipper for informert samtykke, regulatoriske krav, grundig dokumentasjon, analyse og rapportering. Studentene vil også arbeide med sertifikater i biomedisinsk etikk, good clinical practice og andre, for eksempel fra CITI Canada.
Referansetekst i originalspråket
Overview of the vast area of clinical trials of drugs and devices, and principles of informed consent, regulatory requirements, rigorous documentation, analysis, and reporting. Students will also work on certificates in biomedical ethics, good clinical practice, and others, for example from CITI Canada.
Kilder og referanser
Datoer og kilder beholdes for å hjelpe deg å verifisere opplysningene. Oversettelsene tilbys for å lette lesing; den offisielle kilden er referansen for krav og betingelser.
Kildereferanse : https://calendar.carleton.ca/grad/courses/HLTH/